PODOPHYLLUM KOMPLEX Nr.262 Dilution 50 ml Dilution

Abbildung ähnlich

Anbieter:: NESTMANN Pharma GmbH
Einheit:: 50 ml Dilution
PZN:: 04484940

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Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

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PODOPHYLLUM KOMPLEX Nr.262 Dilution 20 ml Dilution

PZN:: 04484934
Packungsgröße:: 20 ml Dilution
Anbieter:: NESTMANN Pharma GmbH

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: Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

262 Podophyllum Komplex, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 54,3 Vol.-% Alkohol!

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

262 Podophyllum Komplex, Mischung zum Einnehmen
Homöopathisches Arzneimittel

Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie die Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Wann dürfen Sie 262 Podophyllum Komplex nicht einnehmen?
262 Podophyllum Komplex soll wegen des Alkoholgehaltes bei Alkoholkranken nicht angewendet werden.

Wann dürfen Sie 262 Podophyllum Komplex erst nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden?
262 Podophyllum Komplex soll bei Schilddrüsenerkrankungen sowie wegen des Alkoholgehaltes bei Leberkranken, Epileptikern und Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen und aufgrund des Alkoholgehaltes sollte 262 Podophyllum Komplex in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält 54,3 Vol.-% Alkohol. Als maximale Tagesgabe nach der Dosierungsanleitung werden bei der Akutdosierung bis zu 0,64 g und bei der chronischen Dosierung bis zu 0,32 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: In der Homöopathie ist bekannt, dass die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden kann. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, holen Sie medizinischen Rat ein.

Art der Anwendung:
Die Einnahme sollte ohne medizinischen Rat nicht länger als 1 Woche erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.

Dauer der Anwendung:
Auch homöopathische Medikamente sollten ohne medizinischen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

Nebenwirkungen:
Keine bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte medizinischer Rat eingeholt werden. Wenn Sie Nebenwirkungen bei sich beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Nach Ablauf des auf Behältnis angegebenen Verfalldatums soll das Präparat nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°%%%C aufbewahren. Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.

Zusammensetzung:
10 g (= 10,83) Mischung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Belladonna D4 Dil., Berberis D3 Dil., Carduus marianus D2 Dil., China D4 Dil., Colocynthis (HAB 1934) D4 Dil. (HAB, Vorschrift 4a), Glonoinum D4 Dil., Lycopodium D4 Dil., Leptandra D3 Dil., Natrium sulfuricum D3 Dil., Nux vomica D4 Dil., Podophyllum D3 Dil. je 0,9091 g. Dieses Präparat enthält 54,3 Vol.-% Alkohol.

Mischung, Originalpackungen zu 20 und 50 ml. 1 g entspricht 21 Tropfen.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
NESTMANN Pharma GmbH
Weiherweg 17
D-96199 Zapfendorf/Bamberg
Tel. 09547/92210
Fax 09547/215

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2005.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 06/2017
: Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 54,3 Vol.-% Alkohol!

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