GELASPON Schwamm 1x4x8,5 cm Gelatineschwamm 1 St Streifen
- Anbieter:
- Dr. Gerhard Mann Chem.-pharm.Fabrik GmbH
- Einheit:
- 1 St Streifen
- PZN:
- 04011667
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- Produkteigenschaften:
Gelaspon Schwamm
Steriler, resorbierbarer Gelatineschwamm zur Blutstillung und Wundversorgung
Größe:
8,5 x 4,0 x 1,0 cm,doppelt steril verpackt.
Inhaltsstoffe:
100 mg Gelaspon Schwamm enthalten 100 mg Gelatine (Schwein).
Beschreibung:
Gelaspon Schwamm ist ein steriler, resorbierbarer Gelatineschwamm. Seine feinporige Struktur aktiviert die Blutgerinnung. Er hat ein hohes Saugvermögen für Blut und Wundsekrete. Gelaspon Schwamm hat einen neutralen pH-Wert und ist gut gewebeverträglich. Gelaspon Schwamm-Implantate werden in 3 - 4 Wochen resorbiert. Als Wundauflage löst sich Gelaspon Schwamm in 2 - 3 Tagen auf.
Zweckbestimmung
Gelaspon Schwamm wird verwendet zur lokalen Blutstillung, als Tamponade für chirurgische Wunden zur Auffüllung bei Gewebedefekten bei operativen Eingriffen oder Zahnextraktionen und zur Wundversorgung oberflächlicher Wunden.
Anwendung:
Gelaspon Schwamm wird steril aus der Verpackung entnommen und trocken oder angefeuchtet verwendet. Dabei kann Gelaspon Schwamm auf die Größe und Form der Wunde mit einer sterilen Schere zugeschnitten werden.- Zur Füllung von Gewebedefekten kann man eine entsprechende Menge von zuvor in Stücke geschnittenem Gelaspon Schwamm verwenden. Nicht benötigtes Gelaspon Schwamm darf, nachdem die sterile Verpackung geöffnet wurde, nicht mehr verwendet werden.
- Zur Implantation sollte Gelaspon Schwamm vor dem Einsetzen mit physiologischer Kochsalzlösung getränkt und nur leicht ausgedrückt werden, um Lufteinschlüsse zu vermeiden. Zur Versorgung trockener Wunden empfiehlt es sich, Gelaspon Schwamm angefeuchtet, zur Versorgung Feuchter Wunden trocken zu verwenden.
- Zur Blutstillung sollte Gelaspon Schwamm bis zum Stillstand der Blutung aufgelegt werden.
- Bei der Implantation bildet Gelaspon Schwamm nach einiger Zeit ein Gel in Verbindung mit dem Wundsekret und wird innerhalb von 2 &ndash%%% 3 Wochen resorbiert.
- Bei sezernierenden Wunden bildet Gelaspon Schwamm ebenfalls ein Gel, wodurch ein schmerzloser, Epithel&ndash%%%schonender Verbandwechsel ermöglicht wird
Hinweise zur Entnahme:
Durch Auseinanderziehen der zwei zusammengeschweißten Folien wird die Zweitverpackung entfernt und die Blisterpackung kann aseptisch entnommen werden. Die Deckfolie der Blisterpackung wird, an der Ecke der Aufreißlasche beginnend, in diagonaler Richtung langsam abgezogen. Der sterile Gelatineschwamm ist unter Beachtung der Asepsis zu entnehmen.
Lagerung:
Gelaspon Schwamm nicht über 30°C und trocken aufbewahren. Gelaspon Schwamm sollte nach Öffnen der Blisterpackung sofort aufgebraucht werden. Das Verwendbarkeitsdatum (Sanduhrsymbol) dieser Packung ist auf der Faltschachtel und der Primärverpackung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem angegebenen Datum.
Gegenanzeigen:
Gelaspon Schwamm darf nicht verwendet werden bei bekannter Allergie gegen Schweinegelatine. Bei chirurgischen Hautnähten sollte Gelaspon Schwamm nicht aufgelegt werden, da der Heilungsvorgang der Hautränder beeinträchtigt werden kann. In folgenden Fällen sollte Gelaspon Schwamm nicht verwendet werden:- Bei infizierten Wunden oder Wunden mit entzündlichem Sekret.
- In Verbindung mit Methylmethacrylat&ndash%%%Klebstoff.
- In Verbindung mit einem extrakorporalen Kreislauf zur Blutrückgewinnung.
- Zur primären Behandlung einer Gerinnungsstörung.
- Bei Vorliegen einer Infektion.
- Zur Stillung einer postpartalen Blutung oder Menorrhagie.
- Bei Vorliegen einer pulsierenden arteriellen Blutung.
- Wenn sich eine Ansammlung von Blut oder anderen Flüssigkeiten gebildet hat bzw. der Ursprung der Blutung von Flüssigkeit bedeckt ist.
Nebenwirkungen:
Nebenwirkungen sind nicht bekannt.
Warnhinweise:
Nicht verwenden, wenn die Versiegelung beschädigt ist, da sonst keine Sterilität mehr gewährleistet ist. Gelaspon Schwamm darf nicht nachsterilisiert werden. Nicht zur Wiederverwendung. Bei Kontakt mit Körperflüssigkeiten kann Gelaspon Schwamm an Volumen zunehmen. Bedenken Sie daher den Kompressionseffekt auf die umgebenden anatomischen Strukturen, die möglicherweise empfindlich auf Kompression reagieren könnten. In kontaminierten Körperregionen ist der Gelaspon Schwamm nur mit besonderer Vorsicht zu verwenden. Wenn sich an der Stelle, an der der Gelaspon Schwamm eingebracht wurde, Anzeichen einer Infektion oder eines Abszesses entwickeln, kann eine erneute Operation erforderlich werden, um das Infizierte Material zu entfernen und die Sekretableitung zu ermöglichen. Vor Verwendung des Gelaspon Schwamm Ist sicherzustellen, dass der Anwender mit dem chirurgischen Verfahren und dem Arbeiten mit Gelatineschwämmen vertraut ist. Die individuellen Gegebenheiten des jeweiligen Patienten sind in Bezug auf den Heilungsprozess in vivo zu berücksichtigen. Kontaminierte oder infizierte Wunden sind gemäß angemessener chirurgischer Praxis zu versorgen.
Wichtig:
Drücken Sie Gelaspon Schwamm vor Gebrauch nicht stark zusammen und fügen Sie es nicht fest in Hohlräume ein. Für die Stillung starker Blutungen ist Gelaspon Schwamm allein nicht ausreichend. Deshalb sind in solchen Fällen weitere Maßnahmen der Blutstillung einzusetzen. Es ist wichtig, die möglicherweise reduzierte Wirksamkeit von Gelaspon Schwamm in Betracht zu ziehen beim Einsatz an Patienten, die mit Hemmstoffen der Gerinnung oder der Blutplättchen-Aggregation behandelt werden. Beim Einsatz von Gelaspon Schwamm in der Gelenk-Endoprothetik ist zu beachten, dass der Gelatineschwamm die Bindungsstärke von Knochenzement verringern kann. Beim Einsatz zur Blutstillung innerhalb des Körpers, insbesondere in der Schädelhöhle, sollte überschüssiges Gelaspon Schwamm nach Eintritt der Blutstillung entfernt werden. In sehr seltenen Fällen wurde über eine Granulombildung nach dem Einsatz von blutstillenden Gelatineprodukten berichtet. Dies betraf unter anderem auch die intravasale Anwendung. Weiterhin kann es nach dem Intravasalen Einsatz zu einer Embolie in Regionen kommen, die entfernt von derjenigen des ursprünglichen Eingriffs sind. Daher ist nach solchen Anwendungen besondere Vorsicht geboten. Eine geeignete engmaschige Überwachung ist angezeigt.
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2020.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 01/2021