Produktbeschreibung und Zweckbestimmung: Der zylindrische Tampon, der Größe 3 cm, mit einer Füllung aus gepresster Watte und einer feinmaschigen, schlauchförmigen Gestrickumhüllung, ist für die Wundversorgung bei Eingriffen im gynäkologischen Bereich geeignet. Nobacervix ist für den einmaligen Gebrauch bestimmt und muss vor der Verwendung auf offenen Wunden mit einem validierten Verfahren sterilisiert werden. Das Produkt kann mit Feuchter Hitze bei 121°C/134°C, 2 bis 3 bar, nach DIN EN 17665, Strahlen nach DIN EN ISO 11137 oder Ethylenoxid nach DIN EN ISO 11135 sterilisiert werden.
Kontraindikationen: Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen die u.g. Komponente darf das Produkt nicht angewendet werden.
Zusammensetzung: Baumwolle
Normative und gesetzliche Anforderungen: Nobacervix ist ein Medizinprodukt nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und wird in Klasse IIa, Regel 5 eingestuft. Der Tampon entspricht den USP/BP Standards für Baumwolle. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.
Verpackung:
Primärverpackung: PE&ndash%%%Beutel
Sekundärverpackung: Karton aus Zellulose
Lagerung: Trocken und staubfrei.
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2019.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 04/2020
